Публикации

Викторианский инструмент для всего: от грыж до секса

В Викторианскую эпоху новые изобретения, такие как электрический телеграф и электрическое освещение, быстро изменили повседневную деятельность широкой публики. Но помимо этих практичных бытовых устройств существовали гораздо более сомнительные изобретения, которые пытались использовать шумиху ради привлечения внимания.

Реклама пестрила электрическими медицинскими изделиями: от расчесок и носков до корсетов и браслетов. Но одним из самых популярных и скандальных изобретений был электропатический пояс — хитроумное устройство, которое снабжало тело небольшими дозами электричества. А если учесть, что электротерапия считалась универсальным средством лечения практически всех недугов, успех пояса сразу становится понятен.

Реклама у пояса была яркая и привлекательная, а лечил он истощение, импотенцию, диспепсию, печень, нервные расстройства, сердце, грыжи и неудачи в постели.

В общем, универсальная штука была! Жалко, что нерабочая.

В России на сегодняшний день по приказу Минздрава, каждая беременная женщина должна вставать на учет и проходить два обязательных скрининга:

Комбинированный скрининг первого триместра, проводится с 11 по 14 неделю беременности, включает в себя ультразвуковое исследование и анализ крови на β-ХГЧ и РАРР-А.
Скрининг 2 триместра, проводится с 14-20 неделю, включает только УЗИ.
Оба скрининга направлены на выявление риска рождения ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса, Патау. Но к сожалению, данные исследования эффективный лишь на 75-80%, в связи с тем, что смотрят оцениваются косвенные показатели - ультразвуковые маркеры (толщина воротникового пространства, носовой кости), показатели крови матери.

Генетический ДНК скрининг (НИПТ) более достоверный, т.к. исследуется ДНК плода. Для анализа берут венозную кровь матери из которой выделяют ДНК будущего малыша и исследуют на предмет аномального кариотипа. Данная методика точнее и выявляет 99% патологий. Помимо этого основное преимущество метода - выявление патологий с 10 недель беременности, т.е. результат вы получите до 12 полных недель, и до результатов скрининга первого триместра.

Что же это за ДНК тест?

НИПТ является ДНК скринингом, которые по своим параметрам превосходит стандартный скрининг, включенный в ОМС. Обследование позволяет диагностировать аномалии плода в генах и хромосомах. С помощью проверки ДНК плода, которая циркулирует в крови матери, методом NGS, можно снять подозрения на наличие синдрома Дауна, синдрома Патау, Эдвардса, а в случае выявления каких-либо мутаций дать возможность беременной решить дальнейшую судьбу ведения беременности, посоветовавшись с врачом.

Для чего проводят НИПТ?

Если беременность наступила естественным путем, то желательно провести такое обследование следующим беременным:
• Возраст от 30 лет и старше, особенно в группе риска пары старше 35 лет;
• На плановом скрининге доктор заподозрил возможные отклонения;
• Наличие в роду у пары родственников, с хромосомными аномалиями или же генетическими заболеваниями;
• Наличие в анамнезе более 2 выкидышей и прерванных беременностей.
• Естественная беременность, но были неудачные попытки ЭКО.

Если есть высокий риск по НИПТ, рекомендована инвазивная процедура, однако точность НИПТ 99%, поэтому решение о прерывание беременности до 12 недель, женщина может принять самостоятельно. После этого срока подобное решение принимается комиссией и по решению результатов инвазивной диагностики.

Какие тесты НИПТ бывают?

Самым популярным видом теста среди беременных считается:
1. Определение синдрома Дауна и пола ребенка – наиболее распространенный, так как чаще всего встречается именно отклонение по 21 хромосоме, например, НИПТ тест MGiEASY.
2. Определение анеуплоидии, трисомии по нескольким хромосомам и также пол – такой тест чаще рекомендуется докторами после высоких рисков по скринингу, для исключения хромосомных аномалий, например, тест Veracity.
3. Расширенный НИПТ (анеуплоидии, трисомии, моногенные заболевания и микроделеции) – это уникальный НИПТ, единственный в России – VeraGene. Рекомендован как самое расширенное и точное исследование, ни один обычный скрининг не выявляет моногенные заболевания, их не видно на узи или по биохимии.

Ограничения по проведению НИПТ
Существует ряд ограничений, при которых не проводят данное обследование. К таким относятся:
• Перенесенные операции по пересадке органов или костного мозга;
• Онкология;
• Если индекс массы тела беременной превышает значение 30;
• Переливание крови в течение года;
• Лечение стволовыми клетками;
• Наличие диагноза «исчезающий близнец».

Как проводится НИПТ?

Проводить данный тест можно начиная с 10 недели беременности и в процессе можно уже узнать пол ребенка и статус генетического здоровья малыша. В сравнении с УЗИ и биохимией он предоставляет более точный результат.

18 НОЯБРЯ в клинике ведет прием врач-акушер-гинеколог, специалист по эндоскопической хирургии, профессионал высочайшего класса, автор научных работ по акушерству и гинекологии Кабешов Александр Михайлович.

Консультирование по вопросам диагностики и хирургического лечения заболеваний:
📌миома матки
📌новообразование придатков матки
📌эндометриоз
📌синдром хронических тазовых болей
📌бесплодие
📌несостоятельность тазового дна
📌урогинекология
📌внутриматочная патология

☎8 905 634 03 30
☎ 22-25-01
☎ 28-03-34
#vashdoctor #гинеколог #гистероскопия

В начале 20 века ученые прекрасно понимали связь поджелудочной железы и сахарного диабета, исследования в этом направлении велись в различных странах. Революцию совершила группа ученых из Торонто, которые в январе 1922 года ввели инсулин 14‑летнему Леонарду Томпсону. Он стал первым выжившим пациентом с СД 1. Эти ученые не были первооткрывателями инсулина, но они сделали то, что не удалось другим. Фредерик Бантинг решил проблему источника сырья, предложив использовать поджелудочные железы телят, в которых ещё не вырабатываются пищеварительные ферменты, но уже синтезируется достаточное количество инсулина. А биохимик Джеймс Бертрам Коллип разработал эффективный метод очистки инсулина. В знак признания заслуг Фредерика Бантинга в день его рождения 14 ноября отмечается Всемирный день борьбы с диабетом

🍃НЕФРОЛОГ – это врач, занимающийся диагностикой и лечением заболеваний почек.

Какие заболевания лечит нефролог?
🔹лекарственное поражение почек;
🔹уролитиаз (мочекаменная болезнь);
🔹нефрит (болезней почек, носящих воспалительный характер);
🔹пиелонефрит (поражение паренхимы почки в результате инфекционно-воспалительного процесса);
🔹хроническая почечная недостаточность;
🔹гломерулонефрит (иммунное поражение клубочков почки);
🔹амилоидоз почек (нарушения обмена веществ, следствием чего становится развитие т. наз. «амилоида» ‒ субстанции, поражающей внутренние органы);
🔹гипертоническая болезнь, сопровождающаяся поражением почек, и др.

Когда следует обращаться к нефрологу?
Обратите внимание на следующие симптомы и признаки, указывающие на развитие почечного заболевания:
🔸частые/редкие позывы и резкие боли при мочеиспускании;
🔸болевые ощущения в области поясницы (внизу спины);
изменение цвета и запаха мочи (наличие кровяных примесей);
🔸отечность в определенных участках тела (на руках и ногах, лице);
🔸резкое повышение АД;
🔸недержание мочи (бесконтрольное мочеиспускание);
🔸повышение температуры, которая сопровождается бессимптомным протеканием заболевания.

Консультация врача-нефролога также уместна при:
🔸нарушении липидного обмена;
🔸явных отклонениях от нормы в общем анализе мочи (в частности, повышенный уровень белка в мочи);
🔸повышенном артериальном давлении;
🔸развитии сахарного диабета.

Правильная диагностика является залогом успешного устранения проблемы.

Ваши почки должны быть здоровыми!

☎8 905 634 03 30
☎ 22-25-01
☎ 28-03-34